이 기술은 유전자 편집 시스템인 CRISPR을 이용하여 특정 표적 세포에 항원 제시 능력을 갖춘 바이러스 벡터를 전달할 때, 벡터의 유전체적 안정성과 면역 회피성을 동시에 확보하기 위한 첨단 융합 전략이다.
벡터 통합 및 면역 회피 전략
벡터의 gRNA 삽입 부위를 CpG 아일랜드 주변의 낮은 수준의 DNA 메틸화 영역에 전략적으로 배치하여 초기 면역 반응을 최소화한다.
필요한 경우, 벡터 주변에 TLR(Toll-like Receptor) 자극을 억제하는 작은 siRNA 또는 lncRNA를 함께 탑재함으로써 면역 체계를 조절한다.
이는 유전체학, 바이러스학, 그리고 후성유전학의 지식을 융합하여, 원하는 시간 동안 지속적이고 안전한 in vivo 유전자 치료를 가능하게 하는 데 중점을 둔다. CAR T 세포 응용에서 그 잠재력이 높다.
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