CRISPR/Cas 시스템을 이용한 바이러스 복제 주기 교란을 통한 항바이러스 치료제 개발 동향

본 문서는 CRISPR/Cas 기술을 활용하여 바이러스의 필수 복제 단계(예: DNA/RNA 중합, 전사 등)를 표적으로 삼아 항바이러스 치료 전략을 구축하는 최신 연구 동향과 실질적 적용 사례를 소개합니다.

활용 메커니즘과 응용

• 표적 특이적 유전자 편집: Cas 효소가 바이러스 게놈 내 핵심 유전자 부위를 직접 절단하거나 기능을 비활성화시켜 바이러스 증식을 억제합니다.
• 시스템적 적용 예시: SARS-CoV-2와 같은 RNA 바이러스의 경우, 초기 감염 단계부터 바이러스 RNA 복제 효소 유전자를 타겟으로 삼는 프라이밍(priming) 전략이 연구되고 있습니다.

현재 임상 개발 단계에서는 높은 특이성과 낮은 오프타겟 효과를 확보하기 위해 다양한 Cas 변이체 및 가이드 RNA 디자인 최적화가 주요 과제로 진행되고 있으며, 이는 궁극적으로 맞춤형 유전자 치료의 한 형태로 발전할 잠재력을 가집니다. CRISPR 유전자 편집, 항바이러스제 개발